无创NIPT、CNV-seq、染色体检测
阜阳产前筛查机构 (15家)
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心(颍州采样点) 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心(颍东采样点) 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心(颍泉采样点) 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心采样点 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心(颍州采样点) 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心(颍东采样点) 已认证
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甄因堂阜阳基因检测中心(颍泉采样点) 已认证
产前筛查检测产品
染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
产前CNV-seq(含STR)
染色体检测 (流产组织或出生缺陷)
流产组织染色体异常 (低分辨率检测)
STR快速产前诊断检测
流产物染色体微阵列分析
染色体微阵列分析(用于遗传疾病新生儿/儿童/成人染色体异常检测)
染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)
外周血染色体核型分析
外周血染色体核型分析(加急)
α、β地中海贫血31种常见基因型检测(缺失型和突变型)
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)
遗传性耳聋基因检测(4基因)
G6PD基因检测
SMA基因检测
脆性X综合征检测
3种常见遗传病筛查
4种常见遗传病筛查
全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)
全外显子测序分析/纳昂达-10G(家系)
全外显子测序分析-家系增强版(纳昂达/10G)
全外显子测序数据重分析
子痫前期风险评估-孕早期
子痫前期风险评估-孕中晚期
胎盘生长因子(PLGF)
一管多筛·子痫前期风险评估-孕早期
一管多筛·子痫前期风险评估-孕中晚期
一管多筛·胎盘生长因子(PLGF)
叶酸代谢基因检测
生殖免疫
精子DNA碎片检测
叶酸营养综合评估检测
无创NIPT(含保险)
无创PIUS(含保险)
染色体异常检测
染色体核型分析
遗传性耳聋基因检测
无创胎儿亲子鉴定